服务问答

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“全身肿瘤预防监控”服务相关问答

答：
○  购买“全身肿瘤预防监控”相关保险产品，请咨询合翔保险经纪公司
○  购买“蔚恩健康会员”，请咨询010-63998182
答：
关注“蔚恩健康”公众号——服务预约——采血检测——报告解读——根据健康顾问及医院专家建议进行
① 持续健康监测   ② 超前评估及干预   ③ 及时影像溯源检查   ④ 肿瘤超早治疗
 
答：
○  自助预约：关注“蔚恩健康”公众号，点击菜单栏“服务预约”-“潘多姆检测预约”，按照提示进行操作即可完成预约
○  在线人工预约：如预约过程中有任何疑问，请点击菜单栏“服务预约”-“预约咨询”，服务顾问将实时为您在线解答
○  北京客户电话预约：010-63998182
答：
○ 客户采血当日准备:
    1) 空腹采血
    2) 如必须用餐，须在早餐后2小时以上采血
    3) 采血前避免剧烈运动
 
○ 客户采血前准备：
1. 采血前8周内有以下情况不能进行潘多姆检测：
   1.1 药物治疗：
         A）抗风湿类药，包括但不限于以下药品：
               甲氨蝶呤(methotrexate)，柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)，羟氯喹(hydroxychloroquine)和来氟米特(leflunomide)；
               塞来昔布 (Celecoxib)等；
         B）皮质类固醇类药，包括但不限于以下药品：
               氢化可的松 (Cortef) 和可的松 (cortisone)，倍他米松(Celestone) ，泼尼松(Prednisone Intensol) ，
               泼尼松龙(Orapred，Prelone)等；
         C）非甾体类抗炎药：
               阿司匹林(Aspirin)，布洛芬(Ibuprofen)；
         D）其他药物：
               GM-CSF，苦杏仁苷，姜黄素、造影剂；
   1.2 手术；
   1.3 放射治疗；
   1.4 化疗；
   1.5 免疫调节治疗（干细胞治疗、免疫细胞治疗、免疫制剂、免疫治疗药品等）；
   1.6 注射疫苗（新冠疫苗、HPV病毒疫苗等）；
2. 处于生理期（女性）不能进行潘多姆检测；
3. 有明显体感的炎症（如肠胃炎、严重的痔疮等）不能进行潘多姆检测；
4. 患有血液系统疾病，不能进行潘多姆检测；
5. 患有免疫系统疾病，不能进行潘多姆检测；
6. 如身体有其他不适或者近期有用药、正在接受治疗,请在预约潘多姆检测前向健康顾问咨询是否符合潘多姆检测条件。
 
○ 温馨提示：
如近期有新冠疫苗注射，需要最后一次注射时间起八周以上采血检测。采血前一晚避免饮酒，并保证充足的睡眠。
答：
○  临床医疗服务采血在海南博鳌恒大国际医院
○  若您自愿放弃临床医疗服务采血，可自主选择以志愿者身份参加相关医院临床研究项目
○  国内相关临床研究医院如下：
 
地区 医院
北京 北京医院
广东
中山大学肿瘤防治中心
四川
华西医院
 
答：
○ 采血完成后5~14个工作日内出具检测报告，届时会有短信和微信通知您报告已生成
○ 您可在“蔚恩健康”公众号菜单栏-“我的服务”-“我的报告”接收AI电子报告
答：
○ 您收到报告后48小时内，服务顾问会主动致电为您预约报告解读时间
○ 如果您当下没有时间接受报告解读服务，可与服务顾问另行预约解读时间
  答：
  监测周期由上一次检测结果决定
  具体时间参见检测报告并咨询专属健康顾问

答：
○ 当AP-T≥240，此时进入肿瘤的最佳干预期，您可向健康顾问咨询身体内环境评估及干预方案，并自主选择是否接受相关服务
○ 当AP-T≥250且Apo10≥130时（预警），预示着癌前高等级病变可能性高（少部分原位癌、早期癌），需要在服务顾问的指导
    下前往指定医院进行预警影像溯源检查（B超、CT、内窥镜等……）
○ 当AP-T≥260且Apo10≥140时（告警），预示着体内肿瘤或已处于早期癌阶段，需要在服务顾问的指导下前
    往指定医院进行告警影像溯源检查（PET-CT、内窥镜等……）

答：
○ “自认为身体很好”和“体检癌筛正常”不代表身体没有肿瘤在形成中，早期肿瘤少有明显的体感或体征
○  只有“全身肿瘤预防监控”，能够让您直观掌握全身肿瘤组织病变程度和发展趋势，牢牢掌握自身健康主动权
答：
○ 已经知道身体有结节、增生、囊肿等，在不具备恶性肿瘤特征时，医生多建议定期复查，跟踪随访，直至出现恶性肿瘤特征，方可进
    行肿瘤治疗，但此时癌症已经形成，已无法避免癌症带来的伤害
○ 接受“全身肿瘤预防监控”服务可以了解结节、增生、囊肿等组织病变程度，并在恶化前及时预警，超前开展系统化干预治疗，阻止
    并逆转病变的进展和恶化
答：
仍然患癌的概率极低（特别是AP-T＜240时），只要按照“潘多姆检测判读标准、监测周期及医疗分期”进行超前监测及干预，绝大多数人群可以成功预防癌症的发生，最坏的结果也是早发现、早治疗
答：
○ 潘多姆检测特异性高达99.5%（假阳性率为0.5%），没有任何一种检测方法可以做到100%准确
○ 潘多姆检测不能作为临床诊断癌症的金标准，癌症确诊需要按医院的相关规范及标准执行。因此，接受潘多姆检测的健康人不会被直
    接误诊为癌症患者
答：
不需要
答：
○ 癌筛是将体内已形成的癌症筛查出来，目的是早诊早治。癌筛成功只意味着已身患癌症，已无法避免癌症带来的威胁
○ “全身肿瘤预防监控”是在患癌前（癌前病变阶段）监测癌症形成过程并进行超前、主动的精准干预，阻止并逆转病变的进展。您再
    也无需等到患癌后，再将癌症筛查出来！

“全身肿瘤预防监控”服务相关问答

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答：
○ 客户采血当日准备:
    1) 空腹采血
    2) 如必须用餐，须在早餐后2小时以上采血
    3) 采血前避免剧烈运动
 
○ 客户采血前准备：
1. 采血前8周内有以下情况不能进行潘多姆检测：
   1.1 药物治疗：
         A）抗风湿类药，包括但不限于以下药品：
               甲氨蝶呤(methotrexate)，柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine)，羟氯喹(hydroxychloroquine)和来氟米特(leflunomide)；
               塞来昔布 (Celecoxib)等；
         B）皮质类固醇类药，包括但不限于以下药品：
               氢化可的松 (Cortef) 和可的松 (cortisone)，倍他米松(Celestone) ，泼尼松(Prednisone Intensol) ，
               泼尼松龙(Orapred，Prelone)等；
         C）非甾体类抗炎药：
               阿司匹林(Aspirin)，布洛芬(Ibuprofen)；
         D）其他药物：
               GM-CSF，苦杏仁苷，姜黄素、造影剂；
   1.2 手术；
   1.3 放射治疗；
   1.4 化疗；
   1.5 免疫调节治疗（干细胞治疗、免疫细胞治疗、免疫制剂、免疫治疗药品等）；
   1.6 注射疫苗（新冠疫苗、HPV病毒疫苗等）；
2. 处于生理期（女性）不能进行潘多姆检测；
3. 有明显体感的炎症（如肠胃炎、严重的痔疮等）不能进行潘多姆检测；
4. 患有血液系统疾病，不能进行潘多姆检测；
5. 患有免疫系统疾病，不能进行潘多姆检测；
6. 如身体有其他不适或者近期有用药、正在接受治疗,请在预约潘多姆检测前向健康顾问咨询是否符合潘多姆检测条件。
 
○ 温馨提示：
如近期有新冠疫苗注射，需要最后一次注射时间起八周以上采血检测。采血前一晚避免饮酒，并保证充足的睡眠。
答：
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○  若您自愿放弃临床医疗服务采血，可自主选择以志愿者身份参加相关医院临床研究项目
○  国内相关临床研究医院如下：
 
地区 医院
北京 北京医院
广东
中山大学肿瘤防治中心
四川
华西医院
 
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○ 采血完成后5~14个工作日内出具检测报告，届时会有短信和微信通知您报告已生成
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  监测周期由上一次检测结果决定
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答：
○ 当AP-T≥240，此时进入肿瘤的最佳干预期，您可向健康顾问咨询身体内环境评估及干预方案，并自主选择是否接受相关服务
○ 当AP-T≥250且Apo10≥130时（预警），预示着癌前高等级病变可能性高（少部分原位癌、早期癌），需要在服务顾问的指导
    下前往指定医院进行预警影像溯源检查（B超、CT、内窥镜等……）
○ 当AP-T≥260且Apo10≥140时（告警），预示着体内肿瘤或已处于早期癌阶段，需要在服务顾问的指导下前
    往指定医院进行告警影像溯源检查（PET-CT、内窥镜等……）

答：
○ “自认为身体很好”和“体检癌筛正常”不代表身体没有肿瘤在形成中，早期肿瘤少有明显的体感或体征
○  只有“全身肿瘤预防监控”，能够让您直观掌握全身肿瘤组织病变程度和发展趋势，牢牢掌握自身健康主动权
答：
○ 已经知道身体有结节、增生、囊肿等，在不具备恶性肿瘤特征时，医生多建议定期复查，跟踪随访，直至出现恶性肿瘤特征，方可进行肿瘤治疗，但此时癌症已经形成，已无法避免癌症带来的伤害
○ 接受“全身肿瘤预防监控”服务可以了解结节、增生、囊肿等组织病变程度，并在恶化前及时预警，超前开展系统化干预治疗，阻止并逆转病变的进展和恶化
答：
仍然患癌的概率极低（特别是AP-T＜240时），只要按照“潘多姆检测判读标准、监测周期及医疗分期”进行超前监测及干预，绝大多数人群可以成功预防癌症的发生，最坏的结果也是早发现、早治疗
答：
○ 潘多姆检测特异性高达99.5%（假阳性率为0.5%），没有任何一种检测方法可以做到100%准确
○ 潘多姆检测不能作为临床诊断癌症的金标准，癌症确诊需要按医院的相关规范及标准执行。因此，接受潘多姆检测的健康人不会被直
    接误诊为癌症患者
答：
不需要
答：
○ 癌筛是将体内已形成的癌症筛查出来，目的是早诊早治。癌筛成功只意味着已身患癌症，已无法避免癌症带来的威胁
○ “全身肿瘤预防监控”是在患癌前（癌前病变阶段）监测癌症形成过程并进行超前、主动的精准干预，阻止并逆转病变的进展。您再也无需等到患癌后，再将癌症筛查出来！

潘多姆检测技术问答

答：
○  潘多姆检测技术是通过检测免疫系统巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物Apo10和TKTL1，来量化评估肿瘤组织病变程度的检测技
     术。由于巨噬细胞是抗原递呈细胞，是人体免疫系统的“侦察兵”，从而实现检测性能的历史性突破：
     √ 全面：一次检测即可覆盖全身所有实体肿瘤
     √ 超前：在肿瘤形成及发展的各个阶段（尤其是癌前病变、原位癌和早期癌阶段）均可进行检测
     √ 精准：中国临床数据显示8类高发肿瘤I期检测灵敏度平均>90%
○  通过定期检测，可实现对全身肿瘤形成过程及发展趋势进行跟踪监测，这就好比给汽车安装上油表，让汽车永远不会面临突然油
     尽抛锚的情况。持续监测将使用户彻底告别癌症突然来临的历史，并在肿瘤恶变前和恶变早期进行超前预警及告警，配合超前干
     预治疗或超早治疗，真正远离癌症威胁
答：
○  潘多姆检测理论上可检测全身所有实体肿瘤，大类划分约44~47种
○  欧盟CE认证数据覆盖23种肿瘤
答：
○  无法确定肿瘤具体位置，潘多姆检测的是全身肿瘤组织当下的病变程度，用于高效率排查全身患癌风险，为进行全面深度影像检查提
     供科学必要性依据（健康人群难以每年进行全面深度影像检查）
○  潘多姆检测与影像检查高度互补，可实现对肿瘤组织恶性程度和具体位置的“双重锁定”
答：
○  欧盟CE认证结果：在23种肿瘤中，检测灵敏度97.5%，特异性99.5%
○  德国临床研究：面向5000多例健康人开展的前瞻性临床研究数据显示，潘多姆检测+影像检查的超早期阳性预测值达82%
○  中国临床研究：在北京医院和广州中山大学肿瘤防治中心开展的8个癌种超3000例临床研究中，已有数据显示，各类肿瘤I期检测灵
     敏度平均>90%，特异性平均>90%，远超现有其他癌筛检测技术早期灵敏度优势集合（平均20%~50%）
答：
潘多姆检测
○ 是唯一能够一次检测覆盖全身所有实体肿瘤的检测技术
○ 是唯一能够量化检测肿瘤发生发展各个阶段组织病变程度的检测技术（包括癌前病变、原位癌、早期癌）
○ 是唯一可实现I期检测灵敏度超过90%、特异性超过90%的检测技术
其他癌筛检测技术
○ 集合市面所有癌筛技术也无法实现覆盖全身所有肿瘤
○ 目前其他癌筛技术均无法实现癌前组织病变程度检测
○ 没有任何一个癌筛检测技术I期检测灵敏度超过90%、特异性也超过90%
答：
 ○ 全球排名前三的癌症治疗中心MSKCC（美国纪念斯隆凯特林医院）在《Nature Medicine》上发布的重磅研究指出：cfDNA突变与
    组织突变的真实一致性不到1/4；超过50%的ctDNA突变是“假阳性”。美国最大的癌筛检测公司之一Galleri™主要监测癌细胞 DNA
    上的甲基化，通过分析血液中的循环细胞游离 DNA（cfDNA），实现癌症检测并预测其来源组织。该公司在去年的ASCO（美国肿
    瘤学年会）发布的最新数据显示：cfDNA检测灵敏度 I期 16.8%、II期 40.4%、III期 77.0%、IV期 90.1%
  （详见：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34176681/）
○ 潘多姆检测的是全身肿瘤组织的真实病变程度，且I期检测灵敏度高达90%以上
答：
○ 据世界卫生组织报道：由遗传基因缺陷导致的癌症患者比例为5%~10%，遗传基因缺陷（肿瘤易感基因）检测，检测的只是患癌可能
    性及概率大小，不是身体组织病变现状，也不代表未来必然趋势
○ 潘多姆检测的不是患癌可能性，是体内肿瘤组织当下真实病变程度，持续监测反映的是体内肿瘤形成过程及发展趋势
答：
肿瘤标志物升高未必是体内有肿瘤
没有肿瘤的人，肿瘤标志物也可能会升高。特别当肿瘤标志物轻度升高时，可能是体内存在一些非肿瘤性的其他疾病。比如：
○ 月经期、妊娠早期血清糖类抗原125（CA125）可增高；
○ 妊娠期癌胚抗原（CEA）可轻度升高，甲胎蛋白（AFP）明显升高；
○ 肝肾功能异常、胆道梗阻和炎症感染等均可造成肿瘤标志物，如CEA、CYFRA 21-1、鳞状细胞癌抗原（SCC）、ProGRP等
　浓度增高；
○ 肝硬化、慢性活动性肝炎、结核、子宫内膜异位症患者CA125可升高；
○ 胆汁淤积能导致血清CA19-9浓度增高。

肿瘤标志物与肿瘤恶性程度不一定正相关
有些慢性肝炎AFP可高达1000ug/L以上（正常＜30ug/L），但增强磁共振没有发现肝脏肿块。

肿瘤标志物正常（阴性）也不代表一定没有患癌
比如在肝癌病人中，肝癌标志物AFP的阳性率仅为79%~90%，10%～30%的原发性肝癌患者指标正常或只有轻度升高。
通常从血液/尿液等人的体液中检测肿瘤标志物，从肿瘤细胞分泌标志物到标志物脱落到体液中，平均有好几个月的“时间差”。而且肿瘤生长早期，鲜有肿瘤标志物脱落下来，体液中的样本丰度过低，难以检测

潘多姆检测凭借人体免疫侦察兵巨噬细胞的固有优势，在肿瘤形成、发展各个阶段均能主动的吞噬病变组织，无需等到癌症形成，即可超前检测全身所有实体肿瘤
答：
○ 2018年美国国立卫生研究院 （NIH）《面向医务工作者的癌症筛查综述》对日本组合癌筛的调研结果：“采用各种影像学及各类肿
    瘤细胞或标志物检测手段、多次检查的总体灵敏度为81.8%，特异性为70.6%（假阳性率为29.4%）”。报告结论：假阳性率过高，
    早期灵敏度太低，对身体副作用较大，费用高，不建议用于健康人癌症筛查
    该报告详见：https://www.cancer.gov/about-cancer/screening/hp-screening-overview-pdq
○ 潘多姆检测I期检测灵敏度高达90%以上，特异性超过90%；只需采血2mL，对身体无副作用；由于一次检测即可查全身所有实体肿
    瘤，平均单癌种检测不到150元，性价比超高
答：
因为潘多姆检测首创了基于巨噬细胞的EDIM检测实验体系：
○ 巨噬细胞是免疫系统的“侦察兵”，能够到达全身所有肿瘤组织，因此一次检测即可覆盖全身所有实体肿瘤
○ 在肿瘤形成发展的各个阶段，巨噬细胞均能主动吞噬病变样本，彻底解决了早期样本难以富集的世界性难题，因此可量化检测肿瘤组
    织各阶段病变程度
○ 巨噬细胞具有极高的灵敏度，因此可实现高精度的检测
 
对比项
潘多姆检测技术
其他癌筛检测技术
检测标志物 肿瘤特征共性标志物（前置性）
 
特异性标志物（滞后性/伴随性）
 
检测实验体系
EDIM检测实验体系：
检测巨噬细胞吞噬的标志物
 
血清学检测实验体系：
从血清/血浆中检测病变组织脱落、游离的标志物
 
技术特点
借助巨噬细胞超前主动吞噬病变样本标志物的功能，
彻底解决了早期样本难以富集的世界性难题
 
被动等待癌症形成后，标志物脱落、游离至血液中，
面临共同世界性难题：早期样本丰度过低，无法有
效富集
 
检测效果 各类肿瘤I期灵敏度平均＞90%
 
均出现早期灵敏度较低的一致性规律：I期20%~50%，
II期40%~80%，III期70%~90%，IV期≥90%
 
 
答：
○ 2017年已通过欧盟CE认证
○ 2022年博鳌先行区准入：潘多姆检测通过海南省药监局进口审批，率先进入海南博鳌乐城医疗先行示范区开展
    临床应用
○ 中国CFDA认证申请中：预计2024年取得CFDA认证

潘多姆检测技术问答

答：
○  潘多姆检测技术是通过检测免疫系统巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物Apo10和TKTL1，来量化评估肿瘤组织病变程度的检测技术。由于巨噬细胞是抗原递呈细胞，是人体免疫系统的“侦察兵”，从而实现检测性能的历史性突破：
     √ 全面：一次检测即可覆盖全身所有实体肿瘤
     √ 超前：在肿瘤形成及发展的各个阶段（尤其是癌前
　　            病变、原位癌和早期癌阶段）均可进行检测
     √ 精准：中国临床数据显示8类高发肿瘤I期检测灵敏
                   度平均>90%
○  通过定期检测，可实现对全身肿瘤形成过程及发展趋势进行跟踪监测，这就好比给汽车安装上油表，让汽车永远不会面临突然油尽抛锚的情况。持续监测将使用户彻底告别癌症突然来临的历史，并在肿瘤恶变前和恶变早期进行超前预警及告警，配合超前干预治疗或超早治疗，真正远离癌症威胁
答：
○  潘多姆检测理论上可检测全身所有实体肿瘤，大类划分约44~47种
○  欧盟CE认证数据覆盖23种肿瘤
答：
○  无法确定肿瘤具体位置，潘多姆检测的是全身肿瘤组织当下的病变程度，用于高效率排查全身患癌风险，为进行全面深度影像检查提供科学必要性依据（健康人群难以每年进行全面深度影像检查）
○  潘多姆检测与影像检查高度互补，可实现对肿瘤组织恶性程度和具体位置的“双重锁定”
答：
○  欧盟CE认证结果：在23种肿瘤中，检测灵敏度97.5%，特异性99.5%
○  德国临床研究：面向5000多例健康人开展的前瞻性临床研究数据显示，潘多姆检测+影像检查的超早期阳性预测值达82%
○  中国临床研究：在北京医院和广州中山大学肿瘤防治中心开展的8个癌种超3000例临床研究中，已有数据显示，各类肿瘤I期检测灵敏度平均>90%，特异性平均>90%，远超现有其他癌筛检测技术早期灵敏度优势集合（平均20%~50%）
答：
潘多姆检测
○ 是唯一能够一次检测覆盖全身所有实体肿瘤的检测技术
○ 是唯一能够量化检测肿瘤发生发展各个阶段组织病变程度的检测技术（包括癌前病变、原位癌、早期癌）
○ 是唯一可实现I期检测灵敏度超过90%、特异性超过90%的检测技术
其他癌筛检测技术
○ 集合市面所有癌筛技术也无法实现覆盖全身所有肿瘤
○ 目前其他癌筛技术均无法实现癌前组织病变程度检测
○ 没有任何一个癌筛检测技术I期检测灵敏度超过90%、特异性也超过90%
答：
 ○ 全球排名前三的癌症治疗中心MSKCC（美国纪念斯隆凯特林医院）在《Nature Medicine》上发布的重磅研究指出：cfDNA突变与组织突变的真实一致性不到1/4；超过50%的ctDNA突变是“假阳性”。美国最大的癌筛检测公司之一Galleri™主要监测癌细胞 DNA上的甲基化，通过分析血液中的循环细胞游离 DNA（cfDNA），实现癌症检测并预测其来源组织。该公司在去年的ASCO（美国肿瘤学年会）发布的最新数据显示：cfDNA检测灵敏度 I期 16.8%、II期 40.4%、III期 77.0%、IV期 90.1%（详见：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34176681/）
○ 潘多姆检测的是全身肿瘤组织的真实病变程度，且I期检测灵敏度高达90%以上
答：
○ 据世界卫生组织报道：由遗传基因缺陷导致的癌症患者比例为5%~10%，遗传基因缺陷（肿瘤易感基因）检测，检测的只是患癌可能性及概率大小，不是身体组织病变现状，也不代表未来必然趋势
○ 潘多姆检测的不是患癌可能性，是体内肿瘤组织当下真实病变程度，持续监测反映的是体内肿瘤形成过程及发展趋势
答：
肿瘤标志物升高未必是体内有肿瘤
没有肿瘤的人，肿瘤标志物也可能会升高。特别当肿瘤标志物轻度升高时，可能是体内存在一些非肿瘤性的其他疾病。比如：
○ 月经期、妊娠早期血清糖类抗原125（CA125）可增高；
○ 妊娠期癌胚抗原（CEA）可轻度升高，甲胎蛋白（AFP）明显升高；
○ 肝肾功能异常、胆道梗阻和炎症感染等均可造成肿瘤标志物，如CEA、CYFRA 21-1、鳞状细胞癌抗原（SCC）、ProGRP等
　浓度增高；
○ 肝硬化、慢性活动性肝炎、结核、子宫内膜异位症患者CA125可升高；
○ 胆汁淤积能导致血清CA19-9浓度增高。

肿瘤标志物与肿瘤恶性程度不一定正相关
有些慢性肝炎AFP可高达1000ug/L以上（正常＜30ug/L），但增强磁共振没有发现肝脏肿块。

肿瘤标志物正常（阴性）也不代表一定没有患癌
比如在肝癌病人中，肝癌标志物AFP的阳性率仅为79%~90%，10%～30%的原发性肝癌患者指标正常或只有轻度升高。
通常从血液/尿液等人的体液中检测肿瘤标志物，从肿瘤细胞分泌标志物到标志物脱落到体液中，平均有好几个月的“时间差”。而且肿瘤生长早期，鲜有肿瘤标志物脱落下来，体液中的样本丰度过低，难以检测

潘多姆检测凭借人体免疫侦察兵巨噬细胞的固有优势，在肿瘤形成、发展各个阶段均能主动的吞噬病变组织，无需等到癌症形成，即可超前检测全身所有实体肿瘤
答：
○ 2018年美国国立卫生研究院 （NIH）《面向医务工作者的癌症筛查综述》对日本组合癌筛的调研结果：“采用各种影像学及各类肿 瘤细胞或标志物检测手段、多次检查的总体灵敏度为81.8%，特异性为70.6%（假阳性率为29.4%）”。报告结论：假阳性率过高，早期灵敏度太低，对身体副作用较大，费用高，不建议用于健康人癌症筛查该报告详见：https://www.cancer.gov/about-cancer/screening/hp-screening-overview-pdq
○ 潘多姆检测I期检测灵敏度高达90%以上，特异性超过90%；只需采血2mL，对身体无副作用；由于一次检测即可查全身所有实体肿瘤，平均单癌种检测不到150元，性价比超高
答：
因为潘多姆检测首创了基于巨噬细胞的EDIM检测实验体系：
○ 巨噬细胞是免疫系统的“侦察兵”，能够到达全身所有肿瘤组织，因此一次检测即可覆盖全身所有实体肿瘤
○ 在肿瘤形成发展的各个阶段，巨噬细胞均能主动吞噬病变样本，彻底解决了早期样本难以富集的世界性难题，因此可量化检测肿瘤组织各阶段病变程度
○ 巨噬细胞具有极高的灵敏度，因此可实现高精度的检测
 
对比项
潘多姆检测技术
其他癌筛检测技术
检测标志物 肿瘤特征共性标志物（前置性）
 
特异性标志物（滞后性/伴随性）
 
检测实验体系
EDIM检测实验体系：
检测巨噬细胞吞噬的标志物
 
血清学检测实验体系：
从血清/血浆中检测病变组织脱落、游离的标志物
 
技术特点
借助巨噬细胞超前主动吞噬病变样本标志物的功能，
彻底解决了早期样本难以富集的世界性难题
 
被动等待癌症形成后，标志物脱落、游离至血液中，
面临共同世界性难题：早期样本丰度过低，无法有
效富集
 
检测效果 各类肿瘤I期灵敏度平均＞90%
 
均出现早期灵敏度较低的一致性规律：I期20%~50%，
II期40%~80%，III期70%~90%，IV期≥90%
 
 
答：
○ 2017年已通过欧盟CE认证
○ 2022年博鳌先行区准入：潘多姆检测通过海南省药监局进口审批，率先进入海南博鳌乐城医疗先行示范区开展临床应用
○ 中国CFDA认证申请中：预计2024年取得CFDA认证

干预服务问答

答：
癌症形成前（即癌前病变阶段）是进行干预治疗的最佳时机
 

答：
健康顾问依据潘多姆检测结果及监测数据，评估干预必要性，并推荐干预项目，由客户自主进行选择
答：

答：
○  如果遵医嘱进行系统化医学干预和生活干预，预期超过90%的客户能够有效阻止或逆转病变发展，约10%的客户能够延缓病变进展
○  一次干预治疗后无法保证永远不得癌症，定期监测、适时干预，才能最大程度预防癌症的发生
○  因个体差异，个别用户接受干预治疗后，虽未能得到有效控制，但由于能够超早发现肿瘤癌变，因此可以得到超早的诊断和治疗
答：
干预服务目前在德国Duale Medizin医院、海南博鳌恒大国际医院、北京医院开展
1、德国肿瘤五层分级疗法
序号 组织病变程度 服务费用预估 服务主要内容
1 最佳干预期 11万元 / 疗程
     一、德国身体内环境及致病因子深度检测、检查
 
     二、德国五层分级疗法干预治疗主要手段
            1、身体内环境毒素检查、排毒、复查及排毒损失修复
            2、身体内分泌（包括荷尔蒙、激素水平等）检查及调理
            3、免疫系统检查及提升、调理
            4、热疗、光动力等物理疗法
            5、药物疗法
2 必要干预期 14万元 / 疗程
3 必须干预期 19万元 / 疗程
注：详细遵医嘱及医院报价，以上价格仅供参考
 
2、免疫细胞治疗，在北京医院实施
项目 内容及标准
服务报价（人民币）
治疗前必要检测项目
感染三项（艾滋病、梅毒、丙肝）、乙肝两对半
  
每疗程
3次治疗，回输免疫细胞总数＞100亿（NK、NKT、T组合细胞）
9.9万元 / 疗程
每次治疗
1次采血、免疫细胞分离、扩增、每次治疗分为2-3次回输
3.3万元 / 次治疗
治疗效果评估
淋巴亚群检测、AP-T检测
1000元+AP-T检测价
注：详细遵医嘱及医院报价，以上价格仅供参考
 
3、其他疗法另行公布

干预服务问答

答：
癌症形成前（即癌前病变阶段）是进行干预治疗的最佳时机
 

答：
健康顾问依据潘多姆检测结果及监测数据，评估干预必要性，并推荐干预项目，由客户自主进行选择
答：
答：
○  如果遵医嘱进行系统化医学干预和生活干预，预期超过90%的客户能够有效阻止或逆转病变发展，约10%的客户能够延缓病变进展
○  一次干预治疗后无法保证永远不得癌症，定期监测、适时干预，才能最大程度预防癌症的发生
○  因个体差异，个别用户接受干预治疗后，虽未能得到有效控制，但由于能够超早发现肿瘤癌变，因此可以得到超早的诊断和治疗
答：
干预服务目前在德国Duale Medizin医院、海南博鳌恒大国际医院、北京医院开展
1、德国肿瘤五层分级疗法
序号 组织病变程度 服务费用预估 服务主要内容
1 最佳干预期 11万元 / 疗程
     一、德国身体内环境及致病因子深度检测、检查
 
     二、德国五层分级疗法干预治疗主要手段
            1、身体内环境毒素检查、排毒、复查及排毒损失修复
            2、身体内分泌（包括荷尔蒙、激素水平等）检查及调理
            3、免疫系统检查及提升、调理
            4、热疗、光动力等物理疗法
            5、药物疗法
2 必要干预期 14万元 / 疗程
3 必须干预期 19万元 / 疗程
注：详细遵医嘱及医院报价，以上价格仅供参考
 
2、免疫细胞治疗，在北京医院实施
项目 内容及标准
服务报价（人民币）
治疗前必要检测项目
感染三项（艾滋病、梅毒、丙肝）、乙肝两对半
  
每疗程
3次治疗，回输免疫细胞总数＞100亿（NK、NKT、T组合细胞）
9.9万元 / 疗程
每次治疗
1次采血、免疫细胞分离、扩增、每次治疗分为2-3次回输
3.3万元 / 次治疗
治疗效果评估
淋巴亚群检测、AP-T检测
1000元+AP-T检测价
注：详细遵医嘱及医院报价，以上价格仅供参考
 
3、其他疗法另行公布