研究发现,癌症的出现通常与遗传基因有很大关系,因此一些癌症表现出明显的家族遗传。对于这类癌症,有家族史的人建议定期参加潘多姆检查,通过对人体癌症的评价和监测来预防肿瘤的发生。那么哪些癌症是遗传的呢?为了监测肿瘤的发展,潘多姆检测的注意事项有哪些?
遗传性癌症有哪些?
遗传性甲状腺癌
非髓样甲状腺癌占所有甲状腺癌的95%以上,非髓样甲状腺癌一般出现家庭聚集现象。遗传性甲状腺癌不容小觑,需要医生和患者的关注。家族性甲状腺非髓样癌是甲状腺非髓样癌的一部分,其遗传比例相对较高。而且,如果第二代家庭成员不幸患上甲状腺癌,病情会比上一代家庭成员更危险,难以控制。因此,如果属于这类遗传因素风险较高的人群,一定要保持警惕,尽快预防。
遗传结直肠癌
家族性腺瘤性息肉病(FAP)它是一种遗传性肠癌,是一种常染色体显性遗传,男女发病率相同,反映在大肠发病率不到几十个,成千上万的腺瘤性息肉,死亡率较高。大约50%的患者在10-15岁的大肠中开始长息肉,在35岁时增加到95%。如果不及时干预,就会转化为结直肠癌,FAP的肠外表现也会引起患者的高度关注。一旦发现,应及时进行结肠镜检查,并尽快诊断和治疗。早期发现和定期随访是预防息肉癌的重要措施,可根据个性化综合方法进行辅助治疗。
遗传性胃癌(长期不检查变成皮革胃)
5%~10%的胃癌属于遗传性胃癌,其中遗传性弥漫性胃癌占*的比例较大。遗传性弥漫性胃癌是一种常染色体显性遗传疾病。后代携带亲代基因突变的概率为50%,呈现不完整显性。即使他们从亲代获得CDH1基因变异,他们也不一定会生病。患胃癌的风险略低于患CDH1的男性,而患肠癌的风险和女性患乳腺小叶癌的风险。遗传性弥漫性胃癌早期胃镜检查不易发现,胃壁随病变逐渐增厚,严重者又称“皮革胃”。
遗传性乳腺癌(不拖延潜在乳腺癌)
真正意义上的家族遗传性乳腺癌只占乳腺癌确诊病例的5%左右。乳腺癌是由综合原因引起的。早期预防、早期发现和常规治疗是治疗乳腺癌的好方法。隐性乳腺癌患者不应患有“拖延症”或冒险。
遗传性乳腺癌主要是指许多女性成员患有乳腺癌或卵巢癌。当患者有这样的家族史,年轻时,如30岁前,特别是双乳腺癌时,这种情况应被怀疑被诊断为家族遗传性乳腺癌。虽然乳腺癌是一种由多种因素引起的乳腺疾病,但过量的雌激素对身体的影响被称为乳腺癌的主要原因,如长期服用雌激素补充剂,实际上增加了患乳腺癌的风险。
潘多姆检测的注意事项有哪些?
对于有癌症家族史的人来说,定期参加潘多姆检查,更准确、更先进地监测体内的癌症评估是非常重要的。以下是潘多姆检测的预防措施:
客户采血当日准备:
1)空腹采血
2)必须就餐的,必须在早餐后2小时以上采血
3)采血前避免剧烈运动
另外,如果您有其他不适或近期用药,正在接受治疗,请在预约潘多姆检查前咨询健康顾问是否符合潘多姆检查条件。