答：潘多姆检测与循环肿瘤基因检测（ctDNA、cfDNA）最大的区别是早期检测灵敏度及检测范围不同。

　　美国最大的癌筛检测公司之一Galleri™主要检测癌细胞DNA上的甲基化，通过分析血液中的循环细胞游离DNA（cfDNA），实现癌症检测并预测其来源组织。在2021年6月在ASCO（美国肿瘤学年会）上Galleri™发布的最新数据显示：该研究阶段纳入4077例样本，包括癌症患者2823例，非癌症患者1254。结果表明:该方法检测癌症的总体灵敏度为51.5%，随着癌症分期发展，cfDNA检测的灵敏度逐步提高：I期16.8%、II期40.4%、III期77.0%、IV期90.1%。

　　根据全球排名前三的癌症治疗中心MSKCC（美国纪念斯隆凯特林医院）在《Nature Medicine》上发布的重磅研究指出：cfDNA突变与组织突变的真实一致性不到1/4；超过50%的ctDNA突变是“假阳性”。

　　现有潘多姆检测国际前瞻性临床研究数据显示：阳性预测值PPV为82.12%，其中原位癌占比78.2%，早期癌占⽐21.8%，覆盖全身32个部位。

　　广州中山大学附属肿瘤医院进行了8个癌种、超过1400例科研临床研究,首批文献发表在欧洲《细胞肿瘤学》杂志，以肺癌为例,潘多姆检测对早期肺癌AUC=0.9132,对照其他各类肺癌筛查技术AUC均<0.65。

　　潘多姆检测在肿瘤检查范围、早期灵敏度，超过目前现有癌筛检测产品优势集合。