最近潘多姆检测火遍全网,想必大家对潘多姆检测技术已有所耳闻,但是常常会有人询问:
“潘多姆检测与其他癌筛检测有什么区别?”
“潘多姆检测安全吗?”
“什么人适合做潘多姆检测?”
今天我们为大家整理出官方后台及电话咨询最多的十个问题,帮您快速了解潘多姆检测。
问:潘多姆检测与癌症筛查有什么区别?
癌筛,顾名思义,是将身体里的癌症筛查出来,是被动的、滞后的检测方法。各类癌筛检测手段都是针对特定或部分癌种进行检测,而且共同面临早期样本难以富集的世界性难题,因此,大多癌筛检测产品只能检测少部分肿瘤,且早期检测灵敏度普遍较低,一旦癌筛成功多数为时已晚。即使集合以往所有癌筛检测产品,也无法对120余种肿瘤进行全面检测。所以,看上去我们年年癌筛体检,实际只对少部分肿瘤进行了检测。
潘多姆检测采用基于创新的EDIM检测实验体系,对全身肿瘤前置性共有标志物Apo10、TKTL1进行检测。因此,潘多姆检测⼀次检测理论上能够覆盖全身实体肿瘤,并且能够高精度量化检测肿瘤各个阶段病变程度。
l2017年欧盟CE认证数据显示在23个癌种中,检测灵敏度97.5%,特异性99.5%。
l2022年在德国进行的前瞻性临床研究数据显示:当AP-T≥260且Apo10≥140时,阳性预测值为82.12%(通过PET-CT验证),其中原位癌占比78.2%,早期癌占比21.8%,覆盖全身32个部位实体肿瘤。
l2023年依据中山大学附属肿瘤医院已发表的回顾性临床研究数据,以156例早期肺癌(原位癌、Ⅰ期癌占比81%)受试者为研究对象,AUC=0.9132。
综上,潘多姆检测在肿瘤检查范围、早期灵敏度,超过目前现有癌筛检测产品优势集合。
图片来自潘多姆检测技术介绍
问:请问潘多姆检测安全吗?
您好,潘多姆检测只需采集2—4ml静脉外周血进行体外检测,对身体安全无副作用,是便捷的面向全身早期实体肿瘤的预防筛查检测技术。
问:哪些人适合做潘多姆检测?
潘多姆检测适合普通人群进行早期癌症筛查,特别是担心癌症突然来临的人群,以及癌症治愈后,担心癌症复发的人群(癌症临床治愈,两年内未经过抗肿瘤治疗等损伤免疫系统或未有其他禁忌)。
问:哪些地方可以做潘多姆检测?
目前潘多姆检测已正式在海南博鳌医疗先行示范区恒大国际医院开展检测服务,在国内已有多家开展前瞻性临床研究的三甲医院可进行潘多姆检测,包括北京医院,四川大学华西医院,广州中山大学附属肿瘤医院等。
问:潘多姆检测与肿瘤遗传基因测序区别在哪?
潘多姆检测与肿瘤遗传基因测序有本质的区别。
潘多姆检测的结果可以反映出当前全身实体肿瘤组织病变真实情况,持续监测可以掌握体内肿瘤形成过程及发展趋势。可以用来高精度筛查检测全身范围内的原位癌及早期癌,能够检测肿瘤恶变前的组织病变程度,超前预警。
遗传基因缺陷(肿瘤易感基因)检测结果只是反映患癌可能性及概率大小,不是身体组织病变现状,也不代表未来必然趋势。遗传因素风险高不等于必然患癌,风险低不等于不会罹患癌症。
根据世界卫生组织报告,因遗传因素罹患癌症的患者比例仅为5%—10%,也就是说,超过90%—95%的癌症患者,与遗传因素无关。因此通过遗传基因测试预防癌症,效果非常有限。
问:潘多姆检测与cfDNA/ctDNA甲基化检测有什么区别?
潘多姆检测与cfDNA/ctDNA甲基化检测虽然都可以用于癌症的筛查,但是两者存在巨大差异化。潘多姆检测技术可对原位癌和早期癌进行高精度筛查,可便捷地对全身肿瘤组织病变程度进行量化检测,非常适合于普通人群进行全癌早筛。而cfDNA/ctDNA甲基化检测面向普通人群癌筛时,无法检测原位癌,I期癌阳性预测值(检出率)偏低,作为癌筛检测产品,具有一定局限性。下面是具体的分析说明:
潘多姆检测技术是通过检测巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物Apo10和TKTL1,来判断全身实体肿瘤组织病变的检测技术。它实现了三大历史性突破:1、理论上一次检测覆盖全身实体肿瘤;2、能够高精度检测筛查原位癌和早期癌;3、在肿瘤恶变前超前预警。以下研究数据充分证实了潘多姆检测的性能优势:2022年5月德国汉堡大学艾本多夫医学中心发表于《临床与医学影像杂志》中的前瞻性临床研究,针对50岁-70岁普通人群,当潘多姆检测数值AP-T≥260且Apo10≥140时为检测阳性,此时进行PET-CT影像溯源检查,研究结果:在5064例有效样本中,阳性预测值为82.12%,其中原位癌占比78.2%,早期癌占比21.8%,覆盖全身32个部位实体肿瘤。广州中山大学附属肿瘤医院进行了8个癌种、超过1400例科研临床研究,首批文献发表在欧洲《细胞肿瘤学》杂志,以肺癌为例,潘多姆检测对早期肺癌AUC=0.9132,对照其他各类肺癌筛查技术AUC均<0.65。
cfDNA(cell free DNA)是一种存在于人体血液循环中的,游离于细胞外的高度片段化的DNA,其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的片段化的基因组DNA,也称之为ctDNA。ctDNA甲基化片段更容易识别与检测,因此现在用于癌症筛查普遍使用ctDNA甲基化检测技术。根据2021年6月欧洲肿瘤学会(ESMO)旗下期刊《Annals of Oncology》发布的研究论文显示,针对50种癌症类型进行cfDNA/ctDNA甲基化在癌症筛查的检测性能,随着癌症分期发展阶段不同,检测敏感度逐步增加:I期:16.8%,II期:40.4%,III期:77.0%,IV期:90.1%。根据以上数据显示,cfDNA/ctDNA甲基化作为癌症筛查检测手段,无法统计原位癌,早期灵敏度普遍偏低,早期癌I-II期检测灵敏度仅为27.5%,III-IV期检测灵敏度为83.9%,由此看出,cfDNA/ctDNA甲基化检测能够筛查出少部分早期癌,大多数癌筛成功都已进入中晚期。
所以,cfDNA/ctDNA甲基化检测技术用于针对普通人群的早期癌症筛查在检测范围和早期灵敏度方面普遍较低。
潘多姆检测在检测范围和早期灵敏度方面超越现有癌筛检测技术的集合,是真正适合于普通人群进行全癌早筛的检测技术。
问:潘多姆检测数值在什么范围是正常的?
您好,为您提供潘多姆检测数值解读标准以供参考:
1. 当AP-T<240时,预示存在恶性肿瘤的可能性极低。
2. 当240≤AP-T<250或250≤AP-T<260且Apo10<130时,预示存在恶性肿瘤的可能性较低,存在良性肿瘤的可能性较高。
3. 当250≤AP-T<260且Apo10≥130或AP-T≥260且Apo10<140时,预示存在恶性肿瘤可能性较低,存在中高等级病变的良性肿瘤可能性较高。数值越高,预示组织病变程度越高,AP-T接近260且Apo10接近140时,不能完全排除少部分原位癌、早期癌。
4. 当AP-T≥260且Apo10≥140时,预示存在恶性肿瘤可能性⾼。欧洲面向普通人群前瞻性临床研究数据显示,AP-T≥260且Apo10≥140时,阳性预测值为82.12%(通过PET-CT验证),其中原位癌占比78.2%,早期肿瘤占比21.8%。
5. 特殊情况请咨询潘多姆检测相关医疗机构专业医生或健康顾问。
图片来自潘多姆健康管理服务手册
问:潘多姆检测可以筛查全身肿瘤吗?
潘多姆检测是通过检测巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志物Apo10和TKTL1,来判断全身实体肿瘤组织病变的检测技术。该检测可以一次检测理论上覆盖全身实体肿瘤,高精度筛查检测原位癌、早期癌,在肿瘤恶变前,超前预警,很适合用来进行全身实体肿瘤预防筛查。
问:潘多姆检测怎么预约?
目前您可以通过以下三种方式预约潘多姆检测:
1. “蔚恩健康”微信公众号;
2. 为您提供潘多姆健康管理服务机构的微信公众号;
3. 拨打蔚恩健康服务热线:4008053111,进行咨询及预约。
图为“蔚恩健康”公众号预约潘多姆检测流程示意图
问:做潘多姆检测需要多少钱?
您好,潘多姆检测在肿瘤检查范围、早期灵敏度,超过目前现有癌筛检测产品优势集合。
l 潘多姆检测理论上一次检测覆盖全身120余种实体肿瘤,平均检测一种肿瘤价格不到200元。是能够高精度筛查检测原位癌、早期癌,并且能够在患癌前预警的检测产品,是目前全球性价比较高的癌症筛查检测产品。
l 您可以通过购买与潘多姆检测相关的“肿瘤预防监控”保险产品接受潘多姆检测,各保险公司根据赔付责任不同,价格不等,请您咨询相关保险公司。
l 您也可以通过购买“潘多姆健康管理服务”接受潘多姆检测,不同健康管理公司服务内容有所差异,具体服务价格不同,请咨询相关健康管理公司。
希望这篇文章能帮您解答关于潘多姆检测的疑问,你还有哪些关于潘多姆检测的困惑,欢迎发信息咨询。
声明:
1.本文中涉及的相关数据及文献来源:
①德国汉堡大学艾本多夫医学中心于2022年5月20日在《临床与医学影像杂志》发表的《Blood-test based targeted visualization enables early detection of premalignant and malignant tumors in asymptomatic individuals.》
②广州中山大学附属肿瘤医院于2023年6月28日在欧洲《细胞肿瘤学》杂志发表的《血液巨噬细胞中 Apo10和 TKTL1作为鉴别肺癌和肺部良性病变的生物标志物:一项与常规生物标志物的对比研究》
③欧洲肿瘤学会(ESMO)旗下期刊《Annals of Oncology》2021年发布的《Clinical validation of a targeted methylation-based multi-cancer early detection test using an independent validation set》
2.本文中提到的“潘多姆检测技术在肿瘤预防中的应用”为蔚恩健康根据健康管理及国内外潘多姆检测相关临床研究及相关文献制定,仅作为健康管理服务参考,不作为诊断依据。
3.本文中发布相关内容介绍、涉及潘多姆检测技术的信息,仅供已接受潘多姆检测的用户、已参加潘多姆检测相关临床研究的用户、已购买全身肿瘤预防监控相关保险产品的用户、已接受潘多姆健康管理服务的用户参阅,非广告宣传用途。
4.蔚恩健康不对任何癌症筛查检测产品及技术/癌症治疗手段做推荐。
5.本文中涉及的信息仅供参考,如有问题请详细咨询本公司或者遵从医生或其他医疗卫生专业人士的意见或指导。
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