潘多姆检测简介

唯一实现全身肿瘤各阶段病变程度检测

潘多姆检测（或称“Apo10、TKTL1 ”肿瘤组织病变检测技术），是通过检测巨噬细胞吞噬的全身肿瘤共有标志

物 Apo10 和 TKTL1，来判断全身肿瘤组织技术。

1、一次检测即可覆盖全身实体肿瘤（ 量化检测全身肿瘤病变 ）

2、在普通人群中实现超早期、高精度肿瘤筛查检测 （阳性预测值PPV＞82%，其中原位癌占比78.2%，早期肿 瘤占比21.8%)

3、早期肿瘤检测具有较高灵敏度及特异性

潘多姆检测技术简介

该检测具有两项颠覆性创新技术:

1、首次发现全身肿瘤共有标志物-Apo10 和 TKTL1

     解决了肿瘤检测碎片化、局部化的世界性难题

2、首创基于巨噬细胞的检测实验体系 - EDIM 检测实验体系

     解决了肿瘤样本早期难以富集的世界性难题

德国癌症研究中心 Dr. Coy研究员与其导师 Zur Hausen 教授（2008 年诺贝尔医学与生理学奖得主）在上世纪九十年代人类基因组研究工作中，首次在X染色体中发现TKTL1、DNaseX/Apo10基因表达与全身肿瘤组织病变呈正相关。德国ZYAGNUM AG创新发明了EDIM检测实验体系，解决了早期肿瘤样本难以富集的世界性难题，并开发了PanTum Detect产品，历经 21 年超万人临床研究及20余万例临床应用，其突破性性能在 40 余种癌症中得到充分验证。

潘多姆检测试验流程

基于流式检测平台人工智能判读的检测流程

潘多姆检测颠覆性创新一

首次发现全身肿瘤组织病变共有标志物 —— Apo10、TKTL1

Apo10

·是DNaseX的一段抗原表位，DNaseX在细胞凋亡过程中起关键作用，在肿瘤细胞中其活性受到抑制，但大量表达并在肿瘤细胞中积累，可作为肿瘤细胞或凋亡受阻细胞的标志物。

·Apo10在细胞中累积，预示细胞凋亡受阻，细胞凋亡受阻是肿瘤组织病变开端。

·Apo10检测值增高预示肿瘤/增殖性疾病的形成。

·经40多种肿瘤超过一万例个体的研究证实，Apo10的表达在癌种间无显著差异。

因此，Apo10可作为鉴别增殖性疾病的良好标志物。

TKTL1

·主要调节糖酵解代谢途径，在恶性肿瘤细胞中高表达与肿瘤的侵袭性、治疗抗性及预后等有密切关系。

·TKTL1使肿瘤细胞通过糖酵解方式迅速代谢葡萄糖，产生能量并排出大量乳酸。

·TKTL1高表达，为肿瘤提供酸性环境，对抗免疫杀伤并增强肿瘤侵袭性。

·TKTL1促进核糖核苷合成并加速DNA复制，提高肿瘤细胞的治疗抗性。

因此，TKTL1的高表达可显著提高病变组织的恶性程度，提示预后不良。

Apo10 和 TKTL1的升高，预示着肿瘤增殖性和侵袭性同时升高，是肿瘤形成的前置性必备条件。

颠覆性创新二

首创基于巨噬细胞的EDIM 检测实验体系

EDIM：即 Epitop Detect In Monocytes/Macrophages 的缩写EDIM 检测实验体系是基于检测免疫系统巨噬细胞吞噬的特定病变组织抗原来评估组织病变程度的检测实验体系。由于巨噬细胞是抗原递呈细胞，是免疫系统的侦察兵，具有三大特性，从而实现检测性能历史性突破：

·巨噬细胞能够主动到达全身所有病变组织，因此一次检测即可覆盖全身所有肿瘤；

·巨噬细胞在肿瘤形成、发展各个阶段（癌前病变、原位癌、早期癌）均能主动的吞噬、富集样本，从而彻底解决了早期病变样本难以富集的世界性难题。

·巨噬细胞具有较高灵敏度，从⽽为超前的⾼精度检测奠定基础。

潘多姆检测的判读标准

潘多姆检测通过AP-T及Apo10数值反应肿瘤病变发展，实现全癌早筛，癌前预警。

注：

1. 依据现有临床研究数据：AP-T≥260且 Apo10≥140时，PET-CT阳性预测值为82%，其中原位癌占比78.2%，早期癌占比21.8%。

2. 潘多姆检测⽆副作⽤、费⽤较低，能够在肿瘤恶变早期告警，为客⼾接受PET-CT检查提供必要性科学依据。

3. PET-CT不仅能够明显显示形态学上的肿瘤特征，而且能够对原位癌、早期肿瘤葡萄糖摄取情况进行显示，但费用较高且具有明确的副作用，不适用于健康人群定期进行肿瘤筛查。

潘多姆检测临床应用定位

——全癌早筛，癌前预警

1. 全身肿瘤预防监测：定期进行潘多姆检测，监测全身肿瘤病变发展

2. 及时告警、全面溯源：在潘多姆检测达到（AP-T≥260且Apo10≥140）时即视为肿瘤告警，有必要进行全身PET-CT检查，及时溯源定位。

潘多姆检测报告模板

潘多姆监测报告模板